Téléthon 2004, par l'Association Française contre les Myopathies (AFM) : participez à la mobilisation et aux manifestations des 3 et 4 décembre 2004 en répondant à notre appel au bénévolat, faites un don en ligne et contribuez à la recherche médicale...
Ce site et l'association ont pour but principal d'aider les personnes, qui après l'annonce du diagnostic, recherchent des informations sur le Syndrome de Turner.association agat amitie amies, Amitié Turner agat, maladie génétique turner, génétique...
Informations sur ces maladies rares. Appel à participations et soutien.
Le Syndrome de Marfan est une maladie génétique des tissus conjonctifs qui peut affecter le squelette, les yeux, les poumons, les vaisseaux sanguins et le coeur.L'Association Française du Syndrome de Marfan a été créée en 1995 afin d'informer et de...
la phénylcétonurie, une maladie génétique peu courante, le régime, les centres de soins, les associations, les fournisseurs de produits diététiques
Informations générales et précisions sur les porphyries : définitions, mode de transmission.
Témoignage d'une personne atteinte de cette maladie génétique orpheline.
The mission of the European Porphyria Initiative (EPI) is to present an up to date approach to the understanding of porphyria, focusing in particular on the prevention and treatment of acute attacks, to provide information and support to families...
Liste de diffusion sur les maladies génétiques orphelines pour patients, parents et professionnels.